Evaluaciones cosméticas para jabones artesanales: ¿Necesitas una? (Guía para el Reino Unido y la UE)

El jabón hecho a mano es uno de los productos más populares para fabricar y vender, y uno de los más incomprendidos en lo que respecta a la ley. Un mito persistente dice que el jabón está de alguna manera exento de las normas de los productos cosméticos. En el Reino Unido y la UE, esto simplemente no es cierto. Si vende jabón hecho a mano, es casi seguro que necesita un Informe de Seguridad de Productos Cosméticos (CPSR), y esta guía explica exactamente por qué, qué necesita el evaluador y en qué se diferencian el jabón de proceso en frío y el jabón de fundir y verter.

Si es nuevo en los informes de seguridad, nuestra guía principal sobre qué es un CPSR cubre lo básico. Aquí nos centramos en lo que es específico para el jabón.

¿Necesita un CPSR para vender jabón hecho a mano?

En casi todos los casos, sí. Una pastilla de jabón destinada a limpiar la piel cumple la definición legal de cosmético según el Reglamento (CE) n.º 1223/2009 (mantenido en la legislación del Reino Unido). Esa definición cubre cualquier producto que se ponga en contacto con la piel principalmente para limpiarla, que es precisamente lo que hace el jabón. No existe una exención general para lotes pequeños, hechos a mano o de afición en el Reino Unido o la UE, independientemente de la cantidad de pastillas que venda o dónde las venda.

La idea de que "el jabón está exento" suele venir de Estados Unidos, donde el jabón se regula de forma diferente. Según la legislación del Reino Unido y la UE, no se aplica. En el momento en que ofrezca su jabón a la venta o incluso lo regale para promocionar su marca, debe tener un CPSR válido, firmado por un evaluador de seguridad cualificado, y un Archivo de Información del Producto detrás.

Proceso en frío vs. fundir y verter: por qué es importante para su CPSR

La forma en que fabrique su jabón cambia la forma en que se evalúa, porque el evaluador debe describir el producto tal como se vende, no solo los ingredientes con los que empezó.

Jabón de proceso en frío (y proceso en caliente)

El jabón de proceso en frío se elabora saponificando una reacción química entre aceites o mantecas y un álcali (hidróxido de sodio o hidróxido de potasio para jabón líquido). Durante el curado, la lejía y los aceites se convierten en jabón y glicerina, por lo que la pastilla terminada no contiene lejía libre. Su evaluador necesita comprender esta reacción: la receta inicial, los valores de saponificación de sus aceites, su nivel de sobreengrasado y la confirmación de que el jabón curado no tiene exceso de álcali. El INCI de una pastilla saponificada refleja las sales de jabón producidas (por ejemplo, las sales de sodio de los aceites utilizados), no simplemente los aceites crudos y la lejía añadida. Esto es normal, y un evaluador competente lo maneja rutinariamente, pero es la razón por la que una receta de jabón necesita más que un vistazo rápido.

Jabón de fundir y verter

El jabón de fundir y verter utiliza una base de jabón prefabricada que usted derrite, colorea, perfuma y moldea. Debido a que la base ya está saponificada y viene con un INCI conocido y documentación del proveedor, la evaluación suele ser más sencilla: el enfoque se desplaza a lo que usted añade (fragancias o aceites esenciales, colorantes, exfoliantes y cualquier activo). Todavía necesita un CPSR, pero la recopilación de datos tiende a ser más sencilla que para el proceso en frío.

Qué necesita el evaluador para un CPSR de jabón

Para evaluar su jabón, un evaluador de seguridad normalmente le pedirá:

• Su receta completa con cantidades exactas de aceites, mantecas, lejía, agua, sobreengrasado y cada aditivo.
• Para fundir y verter, el INCI y la documentación del proveedor de la base.
• Detalles de fragancias o aceites esenciales con certificados IFRA y declaraciones de alérgenos.
• Números del Índice de Color (CI) para cualquier colorante, micas o pigmentos.
• Detalles de cualquier exfoliante o botánico (avena, semillas de amapola, flores secas, arcillas).
• Información del embalaje y cómo se presenta el jabón para la venta.
• Confirmación de su proceso de curado y calidad para las pastillas de proceso en frío.

Con esto en mano, el evaluador puede completar la Parte A y llegar a la conclusión firmada en la Parte B.

Fragancias, aceites esenciales y alérgenos en el jabón

El jabón es un producto de enjuague, lo que afecta los niveles de fragancia permitidos, pero no elimina las reglas. Las fragancias y los aceites esenciales deben respetar los límites de uso de IFRA para la categoría de producto relevante, y cualquiera de los alérgenos de fragancia enumerados presentes por encima del umbral de etiquetado debe declararse en su lista de ingredientes. Natural no significa exento; los aceites esenciales contienen muchos de los alérgenos que preocupan a las reglas. Una revisión exhaustiva de ingredientes cosméticos de sus materiales de fragancia antes de la evaluación es una forma rápida de hacerlo correctamente.

Consideraciones microbiológicas y de estabilidad

Una pastilla de jabón bien curada tiene un pH alto y una actividad de agua muy baja, por lo que generalmente presenta un bajo riesgo microbiológico y a menudo requiere menos pruebas que un producto a base de agua. Los jabones líquidos y cremosos son una historia diferente: contienen agua, favorecen el crecimiento microbiano y, por lo general, requieren pruebas de desafío de conservantes. Para las pastillas, el evaluador querrá asegurarse de que el producto sea estable durante su vida útil.

El tiempo de curado también importa aquí. El jabón de proceso en frío necesita varias semanas para curarse, de modo que la saponificación se complete y el exceso de agua se evapore, dejando una pastilla más dura, más suave y de mayor duración sin álcali libre. Una pastilla bien curada es más segura y agradable de usar, y su evaluador esperará que su proceso lo refleje. Apresurar el curado es un problema de calidad y seguridad del producto, no solo estético.

¿Un CPSR o muchos? Aromas y colores de jabón

La mayoría de los fabricantes de jabón venden una gama de aromas y colores basados en la misma receta base. La buena noticia es que una evaluación a menudo puede cubrir una familia de variantes que comparten la misma base, con las fragancias y los colorantes evaluados como un conjunto. Sin embargo, si cambia significativamente la receta base, es posible que necesite una evaluación separada.

¿Cuánto cuesta un CPSR de jabón?

El jabón suele ser uno de los productos más asequibles de evaluar, especialmente una pastilla sencilla de proceso en frío o de fundir y verter. Como guía, los CPSR comienzan alrededor de £84 para un producto único y sencillo, con tarifas reducidas para variantes sobre la misma base; consulte nuestros servicios de CPSR para ver cómo funciona esto en la práctica.

Errores comunes de los fabricantes de jabón

• Creer que el jabón está exento; no lo está, en el Reino Unido o la UE
• Omitir las declaraciones de alérgenos para los aceites esenciales porque son "naturales"
• No tener certificados IFRA para fragancias o aceites esenciales
• Usar colorantes no cosméticos o brillantinas artesanales no aprobadas para el contacto con la piel
• Cambiar recetas después de la evaluación sin actualizar el CPSR

Qué preparar antes de su CPSR de jabón

Puede acelerar todo el proceso teniendo su información lista antes de contactar con un evaluador. Para el jabón, esto suele significar:

• Su receta completa en pesos o porcentajes exactos, incluyendo la lejía y el agua utilizadas
• Detalles de saponificación: los aceites utilizados y su nivel de sobreengrasado, o, para fundir y verter, el INCI de la base y la hoja de proveedor
• Certificados IFRA y declaraciones de alérgenos para cada fragancia y aceite esencial
• Números CI para colorantes, micas o pigmentos
• Detalles de cualquier aditivo: exfoliantes, arcillas, botánicos, leches o miel
• Su embalaje y cómo se presenta y etiqueta la pastilla

Etiquetado correcto del jabón hecho a mano

Un CPSR es solo la mitad del cuadro; su etiqueta debe coincidir. Las normas del Reino Unido y la UE exigen que su jabón muestre una lista de ingredientes en nombres INCI en orden descendente, los alérgenos de fragancia que declaró en la evaluación, el peso neto, una fecha de caducidad o un período después de la apertura, la identificación del lote y el nombre y la dirección de su Persona Responsable. Para las pastillas saponificadas, el INCI refleja las sales de jabón producidas en lugar de los aceites crudos y la lejía añadida, lo que a menudo sorprende a los nuevos fabricantes. Etiquetar incorrectamente es una de las razones más comunes por las que un jabón que de otro modo cumple con las normativas tiene problemas con Trading Standards o con un mercado.

Vale la pena recordar que las advertencias y declaraciones que su evaluador identifica en la Parte B deben aparecer en el paquete final. Imprimir etiquetas antes de que se complete la evaluación es una economía falsa, porque la evaluación puede cambiar lo que la etiqueta necesita decir.

¿Qué pasa con las pastillas syndet y las pastillas "sin jabón"?

No todas las "pastillas" son jabón verdadero. Las pastillas Syndet y las pastillas limpiadoras "sin jabón" se fabrican a partir de detergentes sintéticos en lugar de aceites saponificados, y algunas contienen agua o ingredientes a base de agua. En ese caso, la imagen microbiológica cambia: la pastilla puede favorecer el crecimiento microbiano y podría necesitar un sistema conservante y pruebas de desafío, al igual que un producto líquido. La etiqueta y el INCI también son diferentes. Si fabrica este tipo de pastilla, informe a su evaluador con antelación, porque se evalúa de forma bastante diferente a una pastilla tradicional de proceso en frío.

Sea cual sea el tipo que fabrique, el mensaje subyacente es el mismo: el jabón es un cosmético, necesita un CPSR, y los detalles de su receta deciden cuán involucrada es esa evaluación. Tenga su documentación en orden y una pastilla sencilla es uno de los productos más rápidos y asequibles para lanzar legalmente al mercado.

Preguntas frecuentes

Referencias: Reglamento (CE) n.º 1223/2009 (EUR-Lex); Reglamento de Ejecución de Productos Cosméticos del Reino Unido de 2013 (legislation.gov.uk); Normas IFRA. Información general solamente, no asesoramiento específico del producto.