Introducción
El PIF para un producto con purpurina o brillo contiene un elemento distintivo más allá de la estructura estándar: evidencia documentada de la composición material de su purpurina (película plástica vs. material exento/biodegradable) y, cuando sea relevante, su posición frente a la restricción de microplásticos de la UE. Esto se une a la documentación estándar de fabricación y reclamaciones que todo PIF necesita.
Lo que incluye su PIF
• Descripción del producto que vincula el archivo a su SKU específico de purpurina/brillo
• Su CPSR, con referencias cruzadas
• Método de fabricación, generalmente un proceso de mezcla/llenado con declaración de GMP
• Evidencia de la composición del material de la purpurina, incluida la documentación del proveedor sobre el estado de la película plástica frente al material exento
• Justificación de las afirmaciones para cualquier posicionamiento "biodegradable" o "eco-purpurina"
• Declaración de pruebas en animales
Para quién es esto
Marcas de maquillaje y arte corporal que mantienen la documentación del PIF para productos de purpurina o brillo vendidos en el Reino Unido o la UE.
Marco legal
• Artículo 11, Reglamento (CE) nº 1223/2009
• Anexo 34, SI 2019/696
• ISO 22716 (BPF)
• Reglamento (UE) 2023/2055 (microplásticos, cuando sea relevante)
Por qué las marcas eligen Spectra Cosmetic Compliance para su PIF
• Construido directamente a partir de su CPSR, por lo que sus datos de seguridad y PIF son coherentes desde el primer día sin volver a introducir datos de formulación.
• Documentación de BPF revisada según la norma ISO 22716, la norma reconocida de fabricación de cosméticos del Reino Unido/UE.
• Justificación de las afirmaciones señalada y estructurada, para que la "prueba de efecto" esté lista antes de que la autoridad la solicite.
• Mantenido en un formato único y consistente que su Persona Responsable puede presentar en la inspección sin necesidad de un montaje de última hora.
• Conservado y gestionado durante todo el período legal de 10 años.
Entregables de su PIF
• Nombre, categoría, función y códigos de variante/sombra de la descripción del producto, vinculando claramente el archivo a su producto
• CPSR (Partes A y B) con referencias cruzadas de su evaluación de seguridad existente
• Descripción del método de fabricación y declaración de BPF estructurada según la norma ISO 22716
• Evidencia del archivo de justificación de las afirmaciones que respalda cualquier efecto declarado en su etiqueta o marketing, cuando corresponda
• Declaración sobre pruebas en animales que confirme el estado de las pruebas para el producto y sus ingredientes, según lo exige el Artículo 18
• Entregado en un único archivo listo para inspección, guardado en la dirección de su Persona Responsable
Cómo funciona
1. Comparta su CPSR y los registros de formulación. Si Spectra preparó su CPSR, este paso es en gran medida automático.
2. Compilamos la documentación de fabricación y BPF a partir de sus registros de producción o de la declaración de BPF del fabricante.
3. Estructuramos su evidencia de afirmaciones haciendo coincidir cada afirmación de la etiqueta o del marketing con sus datos de respaldo.
4. Confirmamos su declaración sobre pruebas en animales revisada según los requisitos del Artículo 18.
5. Recibirá su PIF completo listo para guardar en la dirección de su Persona Responsable para su inspección.