Introducción
Los PIF para jabones contienen documentación de fabricación específica para la saponificación (tiempo de curado, pruebas de pH) o, para formatos syndet/líquidos, registros de fabricación estándar de mezclas de tensioactivos. Cuando se realiza una declaración antimicrobiana, la evidencia dedicada a la justificación de las declaraciones se presenta junto con la estructura estándar.
Qué incluye su PIF
• Descripción del producto y referencia cruzada con el CPSR
• Método de fabricación del proceso de saponificación y registros de tiempo de curado, o mezcla de tensioactivos con declaración de BPM
• Datos de prueba de pH, que respaldan la conclusión de alcalinidad residual de su CPSR
• Justificación de declaraciones para cualquier posicionamiento antimicrobiano/antibacteriano
• Declaración de pruebas en animales
A quién va dirigido
Fabricantes de jabón artesanal y comercial de proceso en frío que mantienen documentación PIF para jabón en barra o líquido.
Marco legal
• Artículo 11, Reglamento (CE) n.º 1223/2009
• Anexo 34, SI 2019/696
• ISO 22716
• Anexo III/V
Por qué las marcas eligen Spectra Cosmetic Compliance para su PIF
• Construido directamente a partir de su CPSR, por lo que sus datos de seguridad y PIF son consistentes desde el primer día, sin volver a introducir datos de formulación.
• Documentación de BPM revisada según la norma ISO 22716, la norma reconocida de fabricación de cosméticos en el Reino Unido/UE.
• Justificación de las declaraciones señalada y estructurada, para que la "prueba de efecto" esté lista antes de que una autoridad la solicite.
• Mantenido en un formato único y consistente que su Persona Responsable puede presentar en la inspección sin necesidad de un montaje de última hora.
• Retenido y gestionado durante el período legal completo de 10 años.
Entregables de su PIF
• Descripción del producto: nombre, categoría, función y cualquier código de variante/sombra, vinculando claramente el archivo a su producto.
• CPSR (Partes A y B) referenciado a partir de su evaluación de seguridad existente.
• Descripción del método de fabricación y declaración de BPM estructurada según la norma ISO 22716.
• Archivo de justificación de declaraciones: evidencia detrás de cualquier efecto declarado en su etiqueta o marketing, cuando corresponda.
• Declaración de pruebas en animales que confirma el estado de las pruebas para el producto y sus ingredientes, según lo exige el Artículo 18.
• Entregado en un único archivo listo para inspección, guardado en la dirección de su Persona Responsable.
Cómo funciona
1. Comparta su CPSR y registros de formulación; si Spectra preparó su CPSR, este paso es en gran medida automático.
2. Compilamos la documentación de fabricación y BPM a partir de sus registros de producción o de la declaración de BPM del fabricante.
3. Estructuramos su evidencia de declaraciones, haciendo coincidir cada declaración de etiqueta o marketing con sus datos de respaldo.
4. Confirmamos su declaración de pruebas en animales, verificada según los requisitos del Artículo 18.
5. Recibe su PIF completo listo para ser guardado en la dirección de su Persona Responsable para su inspección.