Introduction
La documentation du DIP de soins du visage met l’accent sur les données de stabilité des principes actifs, compte tenu des concentrations plus élevées de ces derniers dans les sérums, et pour les sérums pour les yeux en particulier, sur les mêmes preuves de proximité oculaire utilisées pour tous les produits pour le contour des yeux.
Ce que votre DIP comprend
- Description du produit et renvoi au RSE
- Méthode de fabrication avec déclaration BPF
- Données d’essai de stabilité du principe actif
- Preuves d’exposition au contour des yeux, le cas échéant pour les sérums pour les yeux
- Déclaration d’expérimentation animale
À qui s’adresse ce produit
Aux marques de soins de la peau qui utilisent la documentation du DIP de soins du visage pour les sérums pour le visage et les yeux, les huiles pour le visage, les toniques ou les eaux cosmétiques, qu’ils soient vendus au Royaume-Uni, dans l’UE ou les deux.
Cadre juridique
- Article 11, Règlement (CE) n° 1223/2009
- Annexe 34, SI 2019/696
- ISO 22716
- Annexe III/V
Ces exigences légales s’appliquent à tous les produits cosmétiques et aux marchés de l’UE, de sorte qu’un seul dossier d’information produit correctement structuré couvre vos obligations dans les deux régions.
Pourquoi les marques choisissent Spectra Cosmetic Compliance pour leur DIP
- Élaboré directement à partir de votre RSE, de sorte que vos données de sécurité et votre DIP sont cohérents dès le premier jour, sans avoir à ressaisir les données de formulation, avec une intégration complète de l’évaluation de la sécurité dans les deux documents.
- Documentation BPF examinée par rapport à la norme ISO 22716, la norme de fabrication de produits cosmétiques reconnue au Royaume-Uni et dans l’UE.
- Justification des allégations signalée et structurée, couvrant l’étiquetage et les allégations afin que la « preuve d’effet » soit prête avant qu’une autorité ne la demande.
- Conservé dans un format unique et cohérent que votre personne responsable peut présenter lors d’une inspection sans assemblage de dernière minute.
- Conservé et géré pendant toute la période légale de 10 ans, ce qui simplifie votre obligation de tenir à jour les registres.
- Chaque dossier est adapté à votre produit, à son format et à son profil d’ingrédient actif spécifique, de sorte qu’aucun élément générique ne passe inaperçu.
- Le résultat : des DIP entièrement conformes qui garantissent la vente de vos produits cosmétiques en toute confiance, grâce à une base de preuves de sécurité essentielle.
Vos livrables DIP
- Nom, catégorie, fonction et codes de variante/teinte de la description du produit, reliant clairement le fichier à votre produit
- RSE (parties A et B) référencé à partir de votre évaluation de sécurité existante
- Description de la méthode de fabrication et déclaration BPF structurée selon la norme ISO 22716
- Preuve de la justification des allégations figurant sur votre étiquette ou dans votre marketing, le cas échéant
- Déclaration d’expérimentation animale confirmant le statut d’expérimentation pour le produit et ses ingrédients, comme l’exige l’article 18
- Livré dans un seul fichier prêt à être inspecté, conservé à l’adresse de votre personne responsable
Fonctionnement
- Partagez votre RSE et vos enregistrements de formulation. Si Spectra a préparé votre RSE, cette étape est en grande partie automatique.
- Nous compilons la documentation de fabrication et les BPF à partir de vos registres de production ou de la déclaration BPF du fabricant.
- Nous structurons vos preuves d’allégations en faisant correspondre chaque allégation d’étiquette ou de marketing à ses données justificatives.
- Nous confirmons votre déclaration d’expérimentation animale vérifiée par rapport aux exigences de l’article 18.
- Vous recevez votre DIP complet, prêt à être conservé à l’adresse de votre personne responsable pour inspection, via un processus de soumission conçu pour être fluide et professionnel du début à la fin, laissant votre produit prêt à être mis sur le marché et conforme