Introduction
Les DIP de colorants capillaires exigent des preuves d'étiquetage particulièrement claires, car les teintures capillaires oxydantes sont soumises à un avertissement d'allergie obligatoire et spécifique en vertu de l'annexe III. Le DIP doit contenir des preuves claires que cet avertissement apparaît correctement sur votre étiquette, en plus des documents standard de fabrication et de revendication.
Ce que comprend votre DIP
• Description du produit et renvoi au CPSR
• Méthode de fabrication (mélange teinture/développeur, remplissage) avec déclaration BPF
• Preuve de l'étiquette d'avertissement d'allergie obligatoire, confirmant la formulation et le placement corrects
• Documentation sur la concentration en intermédiaires de teinture aux stades non mélangé et mélangé
• Déclaration sur les tests sur animaux
À qui s'adresse ce document
Marques de colorants capillaires qui gèrent des documents DIP pour les teintures, les décolorants, les décapants ou les restaurateurs de couleur.
Cadre juridique
• Article 11, Règlement (CE) n° 1223/2009
• Annexe 34, SI 2019/696
• ISO 22716
• Annexe III (libellé d'avertissement obligatoire)
• Article 19
Pourquoi les marques choisissent Spectra Cosmetic Compliance pour leur DIP
• Directement construit à partir de votre CPSR, de sorte que vos données de sécurité et votre DIP sont cohérents dès le premier jour, sans nouvelle saisie de données de formulation.
• La documentation BPF est examinée par rapport à la norme ISO 22716, la norme reconnue de fabrication cosmétique au Royaume-Uni/UE.
• La justification des allégations est signalée et structurée, de sorte que la "preuve d'effet" est prête avant qu'une autorité ne la demande.
• Maintenu dans un format unique et cohérent que votre personne responsable peut présenter lors de l'inspection sans assemblage de dernière minute.
• Retenu et géré pendant la période légale complète de 10 ans.
Vos livrables DIP
• Nom, catégorie, fonction et tous les codes de variante/teinte de la description du produit, liant clairement le dossier à votre produit
• CPSR (Parties A & B) référencé à partir de votre évaluation de sécurité existante
• Description de la méthode de fabrication et déclaration BPF structurée selon la norme ISO 22716
• Preuve de justification des allégations derrière toute allégation d'effet figurant sur votre étiquette ou votre marketing, le cas échéant
• Déclaration sur les tests sur animaux confirmant le statut des tests pour le produit et ses ingrédients, tel que requis par l'article 18
• Livré dans un seul dossier prêt pour l'inspection, conservé à l'adresse de votre personne responsable
Comment ça marche
1. Partagez votre CPSR et vos dossiers de formulation si Spectra a préparé votre CPSR, cette étape est en grande partie automatique.
2. Nous compilons les documents de fabrication et BPF à partir de vos dossiers de production ou de la déclaration BPF du fabricant.
3. Nous structurons vos preuves d'allégations en faisant correspondre chaque allégation d'étiquette ou de marketing à ses données de support.
4. Nous confirmons votre déclaration sur les tests sur animaux vérifiée par rapport aux exigences de l'article 18.
5. Vous recevez votre DIP complet, prêt à être conservé à l'adresse de votre personne responsable pour inspection.