Introduction
Une bougie de massage est réglementée comme un cosmétique dès lors qu'elle est commercialisée pour un usage cutané, et son DIP pour bougies cosmétiques nécessite une documentation de fabrication pour le mélange cire/huile et des preuves claires que l'avertissement de température de fusion requis apparaît sur votre étiquette, en plus de la documentation standard sur les parfums et les allergènes.
Ce que votre DIP comprend
- Description du produit et référence croisée de l'ESPC
- Méthode de fabrication (mélange de cire, coulée) avec déclaration BPF
- Preuve de l'étiquette d'avertissement de température de fusion
- Documentation sur les allergènes de parfum et d'huiles essentielles
- Déclaration sur les tests sur animaux
À qui cela s'adresse
Les marques de bougies et de produits de soin corporel qui conservent une documentation DIP pour bougies cosmétiques pour les produits de massage ou les "bougies pour la peau".
Cadre légal
- Article 11, Règlement (CE) n° 1223/2009
- Annexe 34, SI 2019/696
- ISO 22716
- Annexe III
Un dossier d'information sur le produit est requis en vertu de l'article 11 pour chaque bougie cosmétique mise sur le marché, car les produits cosmétiques destinés au contact cutané comportent la même obligation de documentation quel que soit leur format.
Pourquoi les marques choisissent Spectra Cosmetic Compliance pour votre DIP
- Établi directement à partir de votre ESPC, vos données de sécurité et votre DIP sont cohérents dès le premier jour — pas de nouvelle saisie de données de formulation.
- Documentation BPF examinée par rapport à la norme ISO 22716, la norme reconnue de fabrication de produits cosmétiques au Royaume-Uni/UE.
- Justification des allégations signalée et structurée, afin que la "preuve d'effet" soit prête avant qu'une autorité ne la demande.
- Maintenu dans un format unique et cohérent que votre Personne Responsable peut présenter lors d'une inspection sans assemblage de dernière minute.
- Conservé et géré pendant la période légale complète de 10 ans.
Vos livrables DIP
- Description du produit — nom, catégorie, fonction et tous les codes de variante/teinte, reliant clairement le dossier à votre produit
- ESPC (Parties A & B) référencées à partir de votre évaluation de sécurité existante
- Description de la méthode de fabrication et déclaration BPF structurées selon la norme ISO 22716
- Dossier de justification des allégations — preuves à l'appui de tout effet revendiqué sur votre étiquette ou votre marketing, le cas échéant
- Déclaration sur les tests sur animaux confirmant le statut des tests pour le produit et ses ingrédients, comme requis en vertu de l'article 18
- Livré dans un seul dossier prêt à l'inspection, conservé à l'adresse de votre Personne Responsable
Comment ça marche
- Partagez votre ESPC et vos dossiers de formulation — si Spectra a préparé votre ESPC, cette étape est largement automatique.
- Nous compilons la documentation de fabrication et les BPF à partir de vos dossiers de production ou de la déclaration BPF de votre fabricant.
- Nous structurons vos preuves d'allégations en faisant correspondre chaque allégation d'étiquette ou de marketing à ses données de support.
- Nous confirmons votre déclaration sur les tests sur animaux vérifiée par rapport aux exigences de l'article 18.
- Vous recevez votre DIP complet prêt à être conservé à l'adresse de votre Personne Responsable pour inspection.