Introduction
Les DIP de savon contiennent la documentation de fabrication spécifique à la saponification (temps de séchage, tests de pH) ou, pour les formats syndet/liquides, les dossiers de fabrication standard des mélanges de tensioactifs. Lorsqu'une allégation antimicrobienne est faite, des preuves dédiées de justification des allégations viennent s'ajouter à la structure standard.
Ce que votre DIP comprend
• Description du produit et référence croisée CPSR
• Méthode de fabrication, processus de saponification et registres de temps de séchage, ou mélange de tensioactifs avec déclaration BPF
• Données de test de pH, confirmant la conclusion de l'alcalinité résiduelle de votre CPSR
• Justification des allégations pour tout positionnement antimicrobien/antibactérien
• Déclaration sur l'expérimentation animale
À qui cela s'adresse-t-il ?
Fabricants de savon artisanaux et commerciaux par procédé à froid, tenant une documentation DIP pour le savon en barre ou liquide.
Cadre Juridique
• Article 11, Règlement (CE) No 1223/2009
• Annexe 34, SI 2019/696
• ISO 22716
• Annexe III/V
Pourquoi les marques choisissent Spectra Cosmetic Compliance pour votre DIP
• Construit directement à partir de votre CPSR, de sorte que vos données de sécurité et votre DIP sont cohérents dès le premier jour, sans avoir à ressaisir les données de formulation.
• Documentation BPF examinée conformément à la norme ISO 22716, la norme reconnue de fabrication de cosmétiques au Royaume-Uni/UE.
• Les preuves des allégations sont signalées et structurées, de sorte que la « preuve d'effet » est prête avant qu'une autorité ne la demande.
• Conservé dans un format unique et cohérent que votre personne responsable peut présenter lors de l'inspection sans assemblage de dernière minute.
• Conservé et géré pendant toute la période légale de 10 ans.
Vos livrables DIP
• Nom, catégorie, fonction et tout code de variante/teinte de la description du produit, reliant clairement le dossier à votre produit
• CPSR (Parties A & B) référencé à partir de votre évaluation de sécurité existante
• Description de la méthode de fabrication et déclaration BPF structurée selon la norme ISO 22716
• Preuves de justification des allégations, le cas échéant, pour tout effet revendiqué sur votre étiquette ou dans votre marketing
• Déclaration sur l'expérimentation animale confirmant le statut des tests pour le produit et ses ingrédients, conformément à l'article 18
• Livré dans un dossier unique, prêt pour l'inspection, conservé à l'adresse de votre Personne Responsable
Fonctionnement
1. Partagez votre CPSR et vos dossiers de formulation si Spectra a préparé votre CPSR, cette étape est largement automatique.
2. Nous compilons la documentation de fabrication et les BPF à partir de vos dossiers de production ou de la déclaration BPF du fabricant.
3. Nous structurons vos preuves d'allégations en faisant correspondre chaque allégation sur l'étiquette ou le marketing à ses données justificatives.
4. Nous confirmons votre déclaration d'expérimentation animale vérifiée par rapport aux exigences de l'article 18.
5. Vous recevez votre DIP complet, prêt à être conservé à l'adresse de votre Personne Responsable pour inspection.